Das Buch bietet eine eingehende Untersuchung des Rahmens für die obligatorische Registrierung von Arzneimitteln (Compulsory Registration Order, CRO) und erläutert deren Ziele, Umfang und Regulierungsmechanismen. Es untersucht die Gründe für die Umsetzung der CRO und ihre Rolle bei der Gewährleistung von Produktqualität und Sicherheitsstandards.Praktiken.Anhand strenger Analysen und empirischer Untersuchungen bewertet das Buch die Auswirkungen der CRO auf verschiedene Interessengruppen, darunter Unternehmen, Verbraucher und Regulierungsbehörden. Es bewertet die wirtschaftlichen Auswirkungen, die Herausforderungen bei der Einhaltung von Vorschriften und die Wahrnehmung der Verbraucher im Zusammenhang mit der Einführung von CROs.